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梭菌顯色基礎(chǔ)培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2020-03-02  |  點(diǎn)擊率:1144

梭菌顯色基礎(chǔ)培養(yǎng)基

HiCrome™ Clostridial Agar Base

 

貨號(hào)

產(chǎn)品

規(guī)格

價(jià)格

M2026

梭菌顯色基礎(chǔ)培養(yǎng)基

HiCrome™ Clostridial Agar Base

100g(2.09L)

500g(10.45L)

詢價(jià)

FD012

產(chǎn)氣莢膜桿菌添加劑II

Perfringens Supplement II

5管(5L)

4X5管(20L)

詢價(jià)

 

 

應(yīng)用

推薦用于選擇性分離和初步鑒定梭菌屬

 

樣本類型

臨床樣本

 

原理

梭菌是導(dǎo)致人類疾病的主要厭氧菌之一。梭菌屬物種會(huì)導(dǎo)致破傷風(fēng)和氣性壞疽,終導(dǎo)致組織損傷。另一種梭菌產(chǎn)生致命的肉毒桿菌毒素(1)。由Vera配制的梭菌瓊脂被推薦用于從混合菌群中選擇性分離致病性梭菌(2)。 HiCrome將之進(jìn)行改良,使之能顯色鑒別。

 

培養(yǎng)基中的胰蛋白胨提供必需的營(yíng)養(yǎng)素,主要是氮源化合物。酵母提取物作為B族維生素的來源。葡萄糖是可發(fā)酵的碳水化合物。硫乙醇酸鈉是還原劑,有助于產(chǎn)生低氧還電位,從而促進(jìn)梭菌的生長(zhǎng)。此外,培養(yǎng)基通過添加額外成分,能很好地支持梭菌屬的繁茂生長(zhǎng)。選擇性添加劑劑抑制其他腸道細(xì)菌。

接種梭菌瓊脂的理想方法是用樣品(在管中)直接接種在無菌冷卻的培養(yǎng)基上?;蛘?,也可以劃線接種。

 

培養(yǎng)基組分

 

成分

g/L

胰蛋白胨

15.00

酵母粉

10.00

葡萄糖

1.00

氯化鈉

5.00

硫乙醇酸鈉

0.50

混合顯色劑

3.31

瓊脂

13.00

 

pH值為7.1±0.2(25℃)

 

配制

47.81g干粉溶1000ml蒸餾水。加熱煮沸使培養(yǎng)基全溶。15磅121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃。添加1管復(fù)溶的產(chǎn)氣莢膜桿菌添加劑II(貨號(hào):FD012),混勻,傾注于無菌平皿。

 

質(zhì)量控制

外觀:奶油色至淡棕色松散粉末。

成膠性:牢固,與1.3%瓊脂凝膠相當(dāng)。

成品顏色和透明度:黃色透明至輕微不透明凝膠。

配比反應(yīng):25°C,配制4.78%水溶液(4.78g干粉/100ml水)。pH:7.1±0.2

培養(yǎng)反應(yīng):厭氧條件下35-37℃孵育24-48小時(shí),觀察接種反應(yīng)。

 

有機(jī)體

接種(CFU)

生長(zhǎng)

回收率

菌落顏色

產(chǎn)氣莢膜梭菌ATCC
13124 (00007*)

50-100

旺盛

≥50%

淡黃綠色

生孢梭菌ATCC 11437

50-100

旺盛

≥50%

淡藍(lán)綠色

生孢梭菌ATCC 19404

50-100

旺盛

≥50%

淡藍(lán)綠色

大腸埃希菌ATCC

25922 (00013*)

≥103

抑制

0%

 

金黃色葡萄球菌ATCC

25923(00034*)

≥103

抑制

0%

 

 

 

儲(chǔ)存

2--8

 

參考文獻(xiàn)

1. Alcamo E. I., 2001, Fundamentals of Microbiology, 6th Ed., Jones and Bartlett Publishers.

2. Vera, 1962, Presented Pa. Soc. Med. Tech., York, Pa.

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