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比較常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)的三種方式

更新時(shí)間:2022-03-07  |  點(diǎn)擊率:5274

胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞膜,模擬體內(nèi)生存環(huán)境,在無(wú)菌、適當(dāng)溫度及酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件下,使其生長(zhǎng)繁殖并維持結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。目前細(xì)胞培養(yǎng)方式主要包括以下三種:

6.1 貼壁培養(yǎng)

貼壁培養(yǎng)主要適用于貼壁依賴(lài)性細(xì)胞。此類(lèi)需要相互依賴(lài),需貼附于不起化學(xué)作用的物質(zhì)(玻璃或塑料等無(wú)活性物質(zhì))的表面生長(zhǎng)、生存和維持,并最終在附著面生長(zhǎng)至單層,鋪滿平面時(shí)便會(huì)發(fā)生接觸抑制。大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞,包括非淋巴組織的細(xì)胞和許多異倍體體系的細(xì)胞屬于這一類(lèi)型,他們需要附著于適量正電荷的固體或半固體的表面勝仗。

6.2 懸浮培養(yǎng)

來(lái)源于血液、淋巴組織的細(xì)胞,及許多腫瘤細(xì)胞(包括雜交瘤細(xì)胞)和某些轉(zhuǎn)化細(xì)胞等屬于懸浮培養(yǎng)型細(xì)胞,細(xì)胞為非貼壁依賴(lài)性細(xì)胞,無(wú)需支撐面,細(xì)胞或細(xì)胞聚集體懸浮于液體培養(yǎng)基中增殖。懸浮培養(yǎng)是大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的理想方式,可采用類(lèi)似于微生物的方法進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。

6.3 固定化培養(yǎng)

動(dòng)物細(xì)胞較微生物脆弱,易受剪切力等的影響,而細(xì)胞固定化技術(shù)可較好的保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械力及環(huán)境變化的影響,提高細(xì)胞的耐受力,促使細(xì)胞高密度培養(yǎng),提高目的產(chǎn)物的產(chǎn)率。在傳統(tǒng)的固定化酶技術(shù)中,常采用戊二醛、聚丙烯酰胺、聚氨酯等作為固定化細(xì)胞載體。但在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,一般使用較溫和的固定方法,如吸附、包埋、中空纖維或膠囊化等,具有剪切力低、傳遞效果好和抗污染能力強(qiáng)、細(xì)胞生長(zhǎng)密度高、產(chǎn)物易于收集和分離純化等特點(diǎn)。

由于所培養(yǎng)的細(xì)胞的不同,固定化培養(yǎng)的方式也有不同,一般對(duì)于貼壁依賴(lài)性細(xì)胞通常采用膠原包埋,而對(duì)于非貼壁依賴(lài)性細(xì)胞則常用海藻酸鈣包埋。常用的細(xì)胞固定化的方法主要有吸附、共價(jià)貼附、離子/共價(jià)交聯(lián)、包埋和微囊化等。

科研實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級(jí)胎牛血清,它適合各種細(xì)胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞,如:干細(xì)胞、肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

Ausbian®特級(jí)胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控,每個(gè)批次附有詳細(xì)完整的《檢測(cè)報(bào)告》,包括:品名,貨號(hào),批號(hào),血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無(wú)菌檢查(細(xì)菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等)、促細(xì)胞生長(zhǎng)能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實(shí)驗(yàn)人對(duì)于新批次血清,應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測(cè)報(bào)告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測(cè)報(bào)告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費(fèi)幫助。)


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